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Miguel Alejandro Martinez Morel hasn't added a story.
En enero del año 2018 mami fue diagnosticada con uno de los tipos de
cáncer más agresivos, el cáncer de mama triple negativo. Desde
entonces hemos recorrido un camino lleno de complejidades, debido a la
dificultad del diagnóstico, la falta de seguro médico, pero sobre todo
por la desconfianza en el precario sistema de salud de la República
Dominicana. Sistema en el que la salud de calidad no es un derecho
garantizado, por el contrario, sólo privilegio de las élites. Por
tanto, para poderle garantizar a mami salud de calidad, hemos tenido
que hacer enormes sacrificios como familia.
Los protocolos de tratamiento para la enfermedad con la que mami
fue diagnosticada son altamente costosos. Como resultado de las
últimas proyecciones presupuestarias obtuvimos que sólo en el
tratamiento, sin contar medicinas, tenemos un balance de RD 1,6
millones de pesos, equivalentes a más de 30 mil dólares en base a la
tasa actual. Esos gastos no contemplan medicamentos ambulatorios, ni
muchas de las citas médicas, mucho menos cambios en el sistema de
alimentación o transporte a clínicas ni hospitales.
Mami es dulce, amorosa y creyente. A la vez ella también es
fuerte, valiente y resiliente. No reconozco a nadie más fuerte que
ella. Desde el inicio del proceso ha pasado por 3 cirugías, una
mastectomía doble, 16 quimioterapias, 6 meses de quimioterapia en
pastilla, 36 sesiones de radioterapia y 2 biopsias de pulmón.
En junio de 2019, como resultado de los chequeos de control
luego del primer año, los resultados arrojaron que a mi mamá le había
avanzado el cáncer, ahora con diagnóstico de cáncer de mama triple
negativo con metástasis en el pulmón. Para lograr este diagnóstico se
tuvieron que realizar distintos exámenes, algunos muy costosos. Entre
ellos un PET Scan, sin cobertura en el seguro, dos biopsias de pulmón
con indicaciones de ser enviadas al exterior para diagnóstico más
precisos. Todo esto costeado también por nuestra familia y
colaboraciones de cercanos. A la fecha, seguimos dando los pasos
recomendados, cambiamos a un centro más asequible, pero con las mismas
características que el anterior, que consisten en médicos de alta
calidad, y en un equipo consultivo de doctores-as que se reúnen
durante la semana para tomar decisiones en conjunto.
A pesar de haber tratado de bajar los costos, sin bajar calidad,
como familia no logramos cubrir con todos los gastos que el nuevo
tratamiento exige. Los protocolos médicos para el nuevo diagnóstico
indican que el tratamiento es el siguiente: 1) quimioterapia ABRAXANE
que tiene un costo de 3,000 dólares aproximado cada semana, y aunque
mami finalmente logró entrar en el seguro universal básico en febrero
de 2019, este tiene un tope de RD$ 1 millón de pesos dominicanos al
año, por lo que ya llegamos a su tope. Además de esto, mi madre, al
tener la fortuna de contar con la proteína PD L1 puede recibir un
tratamiento especial llamado Tecentriq (pueden verificar en el
siguiente enlace: https://www.tecentriq-hcp.com/) este tratamiento no
es cubierto por ningún seguro y la aplicación necesaria tiene un costo
de 8,000 dólares aproximado cada quincena.
Ya no hay de dónde tirar. El programa de medicamentos de alto
costos nos rechazó la cobertura de medicamentos, hemos llevado el
expediente a distintas instituciones, aún sin respuesta, y el seguro
llegó a su tope (hasta febrero del año 2020 se renueva).
A esta situación se suma que hace 10 años papi falleció de
cáncer, esto le agrega un dolor adicional a la forma en que mi familia
y yo nos enfrentamos a esta situación. Papí fue diagnosticado de un
linfoma no hodking, y aunque contaba con seguridad social, no recibió
lo que mi familia y yo entendemos por salud de calidad. La calidad en
la atención médica, en estos casos puede determinar la diferencia
entre la vida y la muerte, y desde hace 10 años me pregunto si la
situación de papi hubiese sido diferente con acceso a otro tipo de
opciones de salud.
Estamos conscientes que ésta no es sólo nuestra realidad, sino
la de muchas familias dominicanas a quienes el Estado y sistema de
seguridad social le niega diariamente sus derechos. Es por ello, que,
con esta campaña de crowdfunding, además de lograr nuestros objetivos
de recaudación para poder hacer realidad el tratamiento de mami,
buscamos también hacer conciencia e incidencia sobre la urgencia de
transformar nuestro sistema de salud y seguridad social, para que
responda y garantice los plenos de derechos de nuestras madres,
padres, abuelas, tías, hijos/as, y amigxs.
Como familia estamos dando la batalla a través de distintas
iniciativas, esta es una de ellas. Gracias por leer el caso y estoy a
la orden para cualquier pregunta.
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